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通过科技创新及规范管理
研发和生产高质量cq9电子及中间体
以满足人类高品质药品的需求
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关于cq9

通过科技创新及规范管理，研发和生产高质量cq9电子及中间体
以满足人类高品质药品的需求
cq9制药自2000年成立以来，
坚持以做全球规范的cq9电子及重要中间体主导市场为目标，
坚持依靠科技创新驱动公司，坚持环保安全的生产理念，走持续发展的道路。
逐步形成抗肿瘤、心脑血管、抗病毒和消化系统等领域的cq9电子产品体系，
成为全球众多制药公司优质供应商，
并与多家国内外著名制药公司建立了长期合作关系，实现合作共赢。
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拥有超500人团队

12000m²

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聚焦cq9

【cq9电子】山东cq9制药盐酸尼洛替尼获得CEP证书

2023-07-24

【cq9电子】山东cq9制药盐酸尼洛替尼获得CEP证书
【cq9电子】山东cq9制药盐酸尼洛替尼获得CEP证书近日，山东cq9制药有限公司收到欧洲药品质量管理局（EDQM）签发的盐酸尼洛替尼CEP证书。表明该cq9电子的产品质量、研发技术能力获得欧洲规范市场的认可。随着本次CEP证书的获得，cq9制药成为中国首家获得该品种CEP证书的制药企业，也使cq9制药的CEP证书增添至8张。2022年6月，苏州cq9制药的盐酸尼洛替尼cq9电子及其关联制剂在美国FDA获得首仿批准，20
【cq9电子】山东cq9制药通过美国FDA的cGMP现场检查

2023-07-10

【cq9电子】山东cq9制药通过美国FDA的cGMP现场检查
【cq9电子】山东cq9制药通过美国FDA的cGMP现场检查近日，山东cq9制药有限公司收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）出具的现场检查报告，该检查报告明确，山东cq9制药有限公司的质量管理体系符合美国FDA的cGMP标准，以“零缺陷”顺利通过美国FDA的现场检查。相关情况如下：企业名称：山东cq9制药有限公司检查地址：山东省淄博市高青县经济开发区金洋路9号检查类别：批准前检查检查时间：2023

2021-09-16

喜报！山东cq9制药顺利通过GMP符合性检查
山东cq9制药有限公司于近日顺利通过山东省药品监督管理局组织的药品GMP符合性检查，并收到山东省食品药品审评查验中心核准签发的《cq9电子》。2021年8月23日至25日，山东省食品药品审评查验中心专家组，按照《cq9电子》要求，对我司卡培他滨产品GMP符合性进行了检查。专家组对卡培他滨动态生产过程、物料管理、生产管理、产品检测与放行、设备设施、验证与确认等方

2023-03-21

【cq9】cq9制药氢氯噻嗪再次获批成双“A”
据3月20日国家药品监督管理局官网显示，cq9电子的氢氯噻嗪cq9电子[登记号：Y20190000492]已通过药品审评中心(CDE)技术审评，在CDE原辅包登记平台公示为“A”，成为国内cq9电子实施登记备案制度后，该品种首家新登记获批的企业，也使cq9制药成为拥有该品种的双“A”企业。氢氯噻嗪是常用的利尿、抗高血压药。该品种作为苏州cq9制药的传统优势品种于2002年就获得了国家局的批准[国药准
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